ПРОГРАМА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА БЕЗПЛОДИЕ ПРИ ЖЕНАТА 2007 г. |
||
НАЦИОНАЛНАТА ЗДРАВНООСИГУРИТЕЛНА КАСА ЗАПОЧВА ПРИЕМ НА ДОКУМЕНТИ ЗА СКЪПОСТРУВАЩО ЛЕЧЕНИЕ От понеделник, 12 февруари т.г., НЗОК започва да приема документи на пациенти, желаещи да се лекуват по десет програми за скъпоструващо лечение. Няма промени в изискванията за прием на документите. Осигурените за програмите средства са 36 млн. лв., разпределени по следния начин: Хипопаратиреоидизъм 152 334 лв. Ранен централен пубертет 56 302 лв. Витамин Д-резистентен рахит 8 873 лв. Множествена склероза 14 539 734 лв. Хронични вирусни хепатити и цирози за лица под 18 години 114 899 лв. Хронични вирусни хепатити и цирози за лица над 18 години 7 999 796 лв. Хронична бъбречна недостатъчност 10 692 618 лв. Ендометриоза 223 742 лв. Остеопороза 853 014 лв. Безплодие при жената 1 485 000 лв. НАЦИОНАЛНА ЗДРАВНООСИГУРИТЕЛНА КАСА София 1407, ул. “ Кричим” 1 УТВЪРДИЛ: Д-Р РУМЯНА ТОДОРОВА И.Д.ДИРЕКТОР НА НАЦИОНАЛНА ЗДРАВНООСИГУРИТЕЛНА КАСА ПРОГРАМА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА БЕЗПЛОДИЕ ПРИ ЖЕНАТА СЪГЛАСУВАЛ ЗА БЛС Д-Р АНДРЕЙ КЕХАЙОВ ПРЕДСЕДАТЕЛ НА БЛС УВОДНА ЧАСТ Асистираните репродуктивни технологии са съвкупност от клинични и биологични процедури, които позволяват зачеване ин витро (IVF), ICSI, трансфер на ембриони и изкуствена инсеминация. С тяхна помощ може да се роди дете в семейство, в което е невъзможно да се постигне бременност по друг начин. Ин витро оплождането (IVF) е метод, при който в лабораторни условия яйцеклетките на съпругата се събират със сперматозоиди на нейния съпруг, за да се оплодят. Получените ембриони се прехвърлят в матката на съпругата или се замразяват (криопрезервация). Методът ICSI е подобен на метода IVF, но при него в яйцеклетката се инжектира сперматозоид с помощта на специална техника. И при двата метода е възможно използването на донорски сперматозоиди или яйцеклетки след подписване на съответните документи от двамата партньори. IVF се извършва на следните етапи: 1.Контролирана овариална хиперстимулация и мониториране на цикъла. Чрез стимулиране на овулацията с гонадотропни хормони лекарският екип контролира зреенето на яйцеклетките и повишава шанса за добиване на повече от една годни за оплождане яйцеклетки. Стимулацията се следи стриктно под ехографски контрол и дозите се индивидуализират за всяка жена. Отговорът на стимулацията за зреещите фоликули е индивидуален при всяка пациентка. 2.Пункция на фоликулите под ултразвуков контрол. Процедурата се извършва на 36-ти час след апликацията на β hCG препарат. Извършва се под ултразвуков контрол в стерилни условия, престой в здравното заведение под лекарски контрол. Преди процедурата задължително е извършването на предоперативни изследвания и прегледи. 3.Получаване на сперматозоиди. 4.Събиране на яйцеклетките и сперматозоидите в лаборатория и осигуряване на условия за оплождане и ранен растеж на ембриона. Сперматозоидите се обработват през различни среди, за да се подберат най-подходящите от тях. Тези селектирани сперматозоиди се поставят заедно с яйцеклетките в подходяща хранителна среда при температура 37°С в инкубатор в стерилни условия и при 5% СО2. Остават там до пет дни след пункцията на фоликули, като периодично се прави оценка дали е настъпило оплождане и как протича деленето на вече получения ембрион. Разликата в провеждането на ICSI в сравнение с IVF се състои в директното въвеждане на един сперматозоид в яйцеклетката. Манипулацията се извършва с помощта на микроигла под микроскопски контрол с помощта на микроманипулатор. Процедурата се извършва при двойки, при които броят на сперматозоидите е силно намален и спонтанно оплождане на яйцеклетките е невъзможно. ICSI се прави и при двойки, при които сперматозоидите нямат оплодителна способност или при мъже с азооспермия, тогава сперматозоидите се взимат директно от епидидима или тестиса. След оплождането яйцеклетките се поставят в подходяща среда в инкубатор и тяхното развитие се наблюдава периодично. 5.Трансфер на ембрионите в матката. При тази процедура с помощта на направен за целта катетер, през маточната шийка, развиващите се ембриони се вкарват в маточната кухина, което e и краят на медицинската част на процедурата. КРИТЕРИИ ЗА ВКЛЮЧВАНЕ НА ЗЗОЛ В ПРОГРАМАТА Тези процедури се явяват като метод за лечение на стерилитета без алтернатива при: 1. Двустранна, пълна или частична обтурация на маточните тръби, доказана с ХСГ (хистеросалпингография) или ЛС (лапароскопия). 2. Мъжки фактор с наличие на поне два от следните критерии във всяка от задължително две спермограми в два различни центъра и направени от ембриолог със съответната квалификация: - обем на еякулата 1 ml и по-малко; - 20 млн./ml и по-малко сперматозоидна концентрация; - 40% и по-малко прогресивно подвижни сперматозоиди; - 14% и по-малко с нормална морфология сперматозоиди по стриктните критерии на Крюгер; хеми-зона тест 35 и по-малко (HZA); доказани спермоантитела (при мъжа и/или жената); липса на сперматозоиди в еякулата и доказани витални при биопсия на тестисите; 3. ЛУФ-синдром, доказан поне 3 цикъла с ултразвук и приложено принтер разчитане; 4. Тежка форма на ендометриоза (III – V ст.), доказана с лапароскопия (или –томия ), деструктирала в значителна степен аднексите и лекувана медикаментозно; 5. Стерилитет с продължителност една година и шест мeсeца при възраст на жената 34 години и по-малко и неуспех от други конвенционални методи за лечение на стерилитета в продължение на 12 месеца; 6. Стерилитет с продължителност шест месеца при възраст на жената 35 години и повече и неуспех от други конвенционални методи за лечение на стерилитета в продължение на 6 месеца; Забележка: Възрастта на жените, включени в програмата за лечение е от 18 до 40 години (включително навършващите 40 години в годината на подаване на документите), предвид постигането на оптимални резултати от терапията. ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕН АЛГОРИТЪМ Видове прилагани медикаменти: 1.1 Агонисти на гонадолиберина Triptorelin acetate (Dipheriline) – amp. 3.75 mg i.m. 1.2 Антагонисти на гонадолиберина Ganirelix – 0.25 мг s.c. Cetrorelix – 0.25 мг s.c. 1.3 Гонадотропни хормони 1.3.1 Folitropin alfa (Gonal F) – amp. 75 IU 1.3.2 Puregon – amp. 50 IU, 100 IU 1.3.3 Urofolitropin – 75 IU, 150 IU 1.3.4 Human menopausal gonadotropin (Menogon) amp 75 IU β- hCG Pregnyl – amp. 5000 IU Най- широко приложение имат фармакотерапевтични протоколи, включващи гонадотропни медикаменти и аналози на гонадолиберина по следните схеми: Протокол антагонисти Дълъг (Long) протокол I. Протокол антагонисти Антагонисти на гонадолиберина Ganirelix- 0.25 мг s.c. Cetrorelix - 0.25 мг s.c. Очаквана средна курсова доза – 5 ампули Гонадотропни хормони Folitropin alfa (Gonal F) – amp. 75 IU, 150 IU Puregon – amp. 50 IU, 100 IU Очаквана средна курсова доза – 1050 IU Human menopausal gonadotropin (Menogon) amp 75 IU Очаквана средна курсова доза – 750 IU ИЛИ Urofolitropin (Fostimon) – 75 IU, 150 IU Очаквана средна курсова доза – 1800 IU β- hCG Pregnyil – amp. 5000 IU Очаквана курсова доза - 4 ампули Цялата продължителност на процеса е между две или три седмици. ІІ. Дълъг протокол Агонисти на гонадолиберина Triptorelin acetate (Dipheriline) – amp. 3.75 mg i.m. Очаквана средна курсова доза – 1 ампула Гонадотропни хормони 1. Folitropin alfa (Gonal F) – amp. 75 IU Puregon – amp. 50 IU, 100 IU Очаквана средна курсова доза – 1200 IU Human menopausal gonadotropin (Menogon) amp 75 IU Очаквана средна курсова доза – 1050 IU ИЛИ 2.Urofolitropin – 75 IU Очаквана средна курсова доза – 2250 IU β- hCG Pregnyl – amp. 5000 IU Очаквана курсова доза – 4 ампули ПЕРИОДИЧНОСТ НА КОНТРОЛНИТЕ ПРЕГЛЕДИ Прегледът на жената преди започване на процедурата е задължителен, както и наборът задължителни изследвания. В хода на самата стимулация се извършват периодични прегледи за индивидуализиране на дозите и избиране на момента на пункцията. Преглед се извършва преди и след пункцията. Прегледи се извършват преди трансфера и след него според преценката на лекуващия лекар. НЕОБХОДИМИ МЕДИКО-ДИАГНОСТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ В ХОДА НА ЛЕЧЕНИЕТО Набор от изследвания, предхождащи контролираната овариална хиперстимулация и пункция на фоликули При жената: преглед и преценка за лечение; клинико-лабораторни изследвания (кръвна група, ПКК, СУЕ, показатели на хемостазата, биохимия); определяне на влагалищната чистота; изследване на базални серумни хормонални нива; ехография на малък таз; разширени изследвания и консултации по индикации; При мъжа: изследване на еякулат; разширени изследвания и консултации по индикации; При двамата партньори: HIV, Wass, HBsAg, HCV; В хода на процедурата се изследват нивата на гонадотропните хормони. НЕОБХОДИМИ ДОКУМЕНТИ 1.Молба (свободен текст) до директора на РЗОК на територията, на която ЗЗОЛ е направило избор на ОПЛ. 2.Епикриза от оперативната интервенция (лапароскопия или лапаротомия), доказваща обтурацията или липсата на маточни тръби и/или хистеросалпингография, доказваща същото. 3.Експертно становище за необходимостта от лечение с дадения лекарствен продукт. 4.Две спермограми в два различни центъра и направени от ембриолог със съответната квалификация, при наличие на мъжки фактор. При нормални параметри е достатъчна и една. 5.Направени всички предварителни изследвания, посочени по-горе в програмата. 6.Принтерни разпечатки за липса на руптура на фоликула (за три цикъла) при наличие на ЛУФ-синдром. 7.При наличие на ендометриоза – всички документи изисквани от НЗОК при ендометриоза, както и експертно становище за нейния стадий и документ за проведено лечение преди започване на процедурата по асистирана репродукция. 8.“Протокол за предписване на лекарства, заплащани от НЗОК/РЗОК” – обр. МЗ-НЗОК №1. 9.Декларация за съгласие с изискванията за лечение по програмата. Всички документи се приемат в РЗОК след задължителна проверка за непрекъснати здравноосигурителни права. ЛЕЧЕБНО ЗАВЕДЕНИЕ, В КОЕТО СЕ ДИАГНОСТИЦИРА ЗАБОЛЯВАНЕТО, ПРЕДЛАГА СЕ ТЕРАПИЯТА И СЕ ИЗВЪРШВА ОЦЕНКА НА ЕФЕКТИВНОСТТА НА ПРОВЕДЕНОТО ЛЕЧЕНИЕ 1) Медицински Център "Репродуктивно Здраве, София 2) Медицински Център "Репробиомед", София 3) Акушеро-гинекологичен Център "Димитров", София 4) Ин витро Медицински Център "Братя Тодорови", София 5) Отделение по IVF, 1-ва АГ "Св.София", София 6) Център по репродуктивна медицина и оплождане ин витро, София 7) Медицински център "Технобиоасист", София 8) Болница "Свети Лазар", София 9) Център по репродукция "Надежда", СБАХЛ “Малинов”, София 10) Медицински Център "ОЛИМЕД', Варна 11) Център по АРТ, СБАЛАГ - Варна 12) СБАЛАГ "Майчин дом", Варна 13) Медицински център "Бора", Пловдив 14) Медицински център "Саламанида", Пловдив 15) Медицински център "Плама", Пловдив Протоколите се издават от лекар с призната специалност по акушерство и гинекология, сключил договор с НЗОК в извънболничната помощ или от комисията, създадена със заповед на директора на лечебните заведения, посочени в програмата за диагностициране на заболяванията и проследяване ефекта от лечението /в този случай, протокола се подписва от членовете на комисията и се подпечатва с печата на лечебното заведение/. При издаване на протокол от специалист, работещ в ДКЦ, МЦ или групова специализирана практика, протоколът се подписва и от ръководителя на лечебното заведение.” Всички специалисти, издаващи протоколи и центровете, в които се извършва процедурата, представят в Комисията по експертизи в ЦУ на НЗОК най-малко два пъти годишно информация и справка по зададен от НЗОК формат. Настоящата програма е разработена на основание и по реда на чл. 52 ал. 1 и ал. 2 от НРД-2006 със съдействието на консултантите на НЗОК по акушерство и гинекология проф. д-р Станимир Кюркчиев, д-р Таня Тимева, д-р Георги Николов, д-р Георги Стаменов и е съгласувана с БЛС |
||